Hibridación in situ

Las técnicas de hibridación in situ se utilizan para la detección de alteraciones cromosómicas (amplificaciones, deleciones o traslocaciones) en los genes.

​​Esta metodología se basa en la capacidad de los ácidos nucleicos de reconocer e hibridar de manera específica con fragmentos de secuencia complementaria, que se marcar con colorantes para poder visualizarlos.

El resultado se puede evaluar en un microscopio óptico (silver in situ hybridization, SISH) o en un microscopio de fluorescencia (FISH).

BiomarcadorTécnicaAlteración génica
1pFISHDeleción
19qFISHDeleción
ALKFISHTraslocación
c-METFISH/SISHAmplificación génica
CHOPFISHTraslocación
Ciclina D1FISHAmplificación génica
CDK4FISHAmplificación génica
EGFRFISHAmplificación génica
EWSR1FISHTraslocación
FGFR1FISHAmplificación génica
FGFR2FISHAmplificación génica
FGFR2FISHTraslocación
FGFR3FISHAmplificación génica
FUSFISHTraslocación
HER2FISH/SISHAmplificación génica
HER3FISHAmplificación génica
MDM2FISH/SISHAmplificación génica
METFISHAmplificación génica
PD-L1FISHAmplificación génica
PI3KCAFISHAmplificación génica
p16FISHDeleción
PTENFISHDeleción
ROS1FISHTraslocación
ROS1FISHTraslocación
RSPO2FISHTraslocación
RSPO3FISHTraslocación
SYTFISHTraslocación
TOP2AFISHAmplificación génica


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