Unidad de cáncer de mama

Desarrolla una atención multidisciplinar y personalizada de la paciente con cáncer de mama, que mejora día a día gracias a la investigación clínica y traslacional de la Unidad. Utiliza las tecnologías más avanzadas para la identificación genética del riesgo de sufrir cáncer de mama, su detección precoz y la orientación terapéutica.

  • Un ensayo aleatorizado de fase III de trastuzumab + ALpelisib +/- fulvestrant frente a trastuzumab + quimioterapia en pacientes con cáncer HER2+ avanzado con mutación PIK3CA previamente tratado.

Investigador Principal: Dra. Beatriz Rojas

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  • RNA Disruption Assay (RDA) - Breast cancer Response EValuation for Individualized TherapY (BREVITY). Ensayo clínico prospectivo multinacional para proporcionar resultados de validación de RDA como herramienta de evaluación de la respuesta tumoral.

Investigador Principal: Dra. Beatriz Rojas

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  • Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado de forma activa de trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs. trastuzumab emtansina (T-DM1) en sujetos con ca mama primario HER2+ de alto riesgo que tienen enfermedad invasiva residual en la mama o en los ganglios linfáticos axilares tras la terapia neoadyuvante.

Investigador Principal: Dra. Estela Vega

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  • Estudio de fase III, multicéntrico y sin enmascaramiento de ribociclib en comparación con palbociclib en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos/HER2 negativo/HER2 enriquecido (HER2-E)

Investigador Principal: Dra. Ana María Luna Barrera

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  • Estudio de fase Ib de Ipatasertib, un inhibidor de AKT, en combinación con Pertuzumab más Trastuzumab en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con PI3KCA-mutante, HER2-positivo localmente avanzado

Investigador Principal: Dra. Estela Vega

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  • Ensayo de fase II de palbociclib en combinación con trastuzumab y terapia endocrina en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo localmente avanzado o metastásico previamente tratado

Investigador Principal: Dra. Estela Vega

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  • Ensayo internacional abierto y multicéntrico en pacientes con cáncer de mama primario operable en estadio II, grado 2 o 3, Ki67 ≥20%, RH+/HER2- para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de un tratamiento sin quimioterapia en pacientes biológicamente respondedores a ribociclib y letrozol neoadyuvantes.

Investigador Principal: Dra. Ana María Luna Barrera

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